Medicii se tem să mai prescrie medicamente scumpe. Accesul la tratament a scăzut cu 20% în trei luni

Dan Radu / 09.06.2017
Medicii se tem să mai prescrie medicamente scumpe. Accesul la tratament a scăzut cu 20% în trei luni

Accesul pacienților cu boli cronice la tratamente costisitoare este în scădere în ciuda eliminării unor proceduri birocratice, atrage atenția Alianța Pacienților Cronici, care pune fenomenul pe seama temerii medicilor de responsabilitate și pe exportul paralel de medicamente.

Potrivit datelor adunate de Alianța Pacienților Cronici de la pacienți, accesul la tratamente costisitoare a scăzut cu 20 la sută, de la 1 martie și până în prezent.

Până la 1 martie 2017, achiziționarea tratamentelor costisitoare prin Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) se făcea cu avizul unei comisii speciale care stabilea dacă achiziționarea tratamentului este justificată.

Alianța Pacienților Cronici a cerut eliminarea acestei proceduri birocratice, afirmând, la vremea respectivă, că tratamentul necesar unui pacient este cel mai bine cunoscut de medicul care îl are în grijă, iar prin tergiversarea administrării prin analiza comisiei CNAS se pierde timp prețios.

Cu toate acestea, de la eliminarea comisiei, accesul la tratament a scăzut, în loc să crească.

Contactat de Vocea.biz, Cezar Irima, președintele Alianței Pacienților Cronici, a declarat că motivele accesului îngreunat la tratament sunt multiple, însă țin în bună măsură de temerea medicilor de a-și asuma prescrierea unui tratament foarte scump în condițiile în care procedurile actuale din Sănătate i-ar putea pune în situația de a avea probleme sau a achita tratamentul din propriul buzunar.

”Medicii se simt amenințați de DNA, de CNAS. Există niște protocoale în cazul acestor tratamente, ce doze sunt necesare, sub ce formă, însă trebuie precizat că nu tratăm roboți. Tratamentul optim poate fi diferit de la pacient la pacient, iar medicul știe dacă trebuie, de exemplu, modificat gramajul sau nu”, a explicat Irimia pentru Vocea.biz.

Acesta a adăugat că printre medici există temerea că, dacă nu respectă un protocol, chiar în detrimentul pacientului, s-ar putea trezi în situația de a da explicații pentru prescrierea unui tratament scump.

”Un medic se poate trezi că, dacă nu a respectat protocolul, i se impută costul tratamentului. La oncologie, un tratament poate ajunge și la 10.000 de euro. Un medic se poate trezi cu Curtea de Conturi care spune că nu a respectat un protocol administrând acel tratament și i se cere să dea banii înapoi. Ce face, își vinde casa”, spune Irimia.

Soluții pentru accesul la tratamente scumpe

Irimia spune că, pe lângă temerea medicilor de a avea probleme prescriind un tratament scump, care ar putea fi contestat de autoritățile din Sănătate ulterior, o altă cauză a accesului greu la tratament este exportul paralel de medicamente.

Legislația românească încă permite companiilor farmaceutice să vândă mai scump în străinătate medicamentele cumpărate ieftin în România.

Potrivit Alianței Pacienților Cronici, care colaborează cu investigatori din Germania, 90% dintre medicamentele exportate la a doua mână în această țară provin din România.

Pentru a evita accesul greoi la tratamente scumpe din cauza temerii medicilor de a-și asuma răspunderea pentru prescrierea lor, Alianța Pacienților Cronici propune recrearea unor comisii care să aprobe administrarea acestora, însă care să funcționeze la nivel de spitale, nu la nivelul CNAS.

”Noi am propus înființarea unor comisii la nivel de spital pentru stabilirea tratamentelor. Am fost apostrofați că am cerut desființarea comisiilor CNAS, iar acum le vrem înapoi, însă este vorba de cu totul altă problemă”, a declarat Cezar Irimia.

”O comisie într-un spital se poate întruni zilnic. În plus, este chiar mai bine ca un tratament să fie stabilit de o echipă, iar decizia administrării unui tratament scump să fie verificată de mai multe persoane”, a precizat acesta.

Alianța Pacienților Cronici mai propune amplasarea unor infochioșcuri în spitale, în cadrul unei campanii denumite ”Ati fost tratati corect?”.

Campania ar presupune colectarea de informații despre eficiența tratamentelor administrate, prin adunarea opiniilor pacienților, astfel încât să se creeze o hartă a unităților medicale unde există o ”excelență” a serviciilor, pentru ghidarea pacienților.

Citește și...